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Scicons Anti dsRNA Monoclonal Antibody

제품 소개

이중 가닥 RNA(dsRNA)는 모든 세포에서 발견되는 DNA와 유사하지만 티민이 우라실로 대체되고 하나의 산소 원자가 추가된 두 개의 상보적 가닥이 있는 RNA입니다.
dsRNA는 일부 바이러스(이중 가닥 RNA 바이러스)의 유전 물질을 형성합니다.
바이러스 RNA 또는 siRNA와 같은 이중 가닥 RNA는 척추동물에서 인터페론 반응뿐만 아니라 진핵생물에서 RNA interference 를 유발할 수 있습니다.

Scicons 사는 이중 가닥 RNA 분자에 결합하는 4개의 마우스 단일클론항체와 이를 기반으로 한 ELISA  kit를 제조합니다.
Anti-dsRNA antibody는 미지의 병원체가 본질적으로 박테리아인지 바이러스인지를 검출하는 진단 도구로 사용될 수 있습니다.

It can be used to detect dsRNA intermediates of viruses as diverse as Hepatitis C virus, Dengue virus, rhinovirus, Chikungunya virus, Rabies virus, Poliovirus, Classic swine fever virus, Brome mosaic virus, and many more in cultured cells and also in fixed paraffin-embedded histological samples.

Related Brand:
Scicons, Nordic Biosite, Exalpha, Nordic, Gallus, MUbio, Biologo, ADG, ADG (CE/IVD), ELTI, MUbio (CE/IVD), Bii.

제품 특징

J2 monoclonal antibody The gold standard for dsRNA detection.

단일클론 항체 J2는 40 bp 이상의 이중 가닥 RNA (dsRNA)를 인식합니다.
dsRNA 인식은 항원의 서열 및 뉴클레오티드 조성과 무관합니다.
일부 검정법에서 poly (I)-poly (C) 결합은 다른 dsRNA 항원에 비해 약 10 배 정도 적게 분포함에도 불구하고 현재까지 조사된 모든 자연 발생 dsRNA 나 poly (I)-poly (C)와 poly (A) – poly (U) 는 J2에 의해 인식됩니다.

K1 monoclonal antibody – Want to try an alternative to J2? Use K1.

Poly I:C를 검출해야 하는 경우 K1이 이 합성된 polyribonucleotide에 대해 훨씬 더 높은 친화도를 갖기 때문에 J2보다 K1을 사용하는 것이 좋습니다.(Schönborn et al. 1991).

K2 monoclonal antibody – Detect and quantitate dsRNA in sandwich ELISA.

K2는 40 bp보다 크거나 같은 이중 가닥 RNA (dsRNA)를 인식합니다.
dsRNA 인식은 항원의 서열 및 뉴클레오티드 조성과 무관합니다.
현재까지 조사된 모든 자연 발생 dsRNA 뿐만 아니라 poly(I)-poly(C) and poly(A)-poly(U) 는 K2에 의해 인식됩니다.
K2은 모든 dsRNA 에 높은 친화성을 보입니다.

J5 monoclonal antibody – Simultaneous detection of dsRNA

J5 항체는 J2 항체와 매우 유사한 친화도 및 특이성을 가진 dsRNA를 인식하지만 다른 isotype을 가지고 있어,
특히 면역형광 현미경을 사용하여 다른 마커와 함께 dsRNA의 동시 검출 할 때에 더 많은 유연성을 부여해 줍니다.

Mouse anti double-stranded RNA (J2, J5, and K1) Comparison Set

각 종류별 Anti dsRNA (J2, J5, and K1)의 비교를 위한 kit 입니다.

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (J2 based)

이 키트를 사용하면 nucleotide과 sequence에 관계없이 30~40bp보다 큰 dsRNA 분자를 민감하고 선택적으로 검출할 수 있습니다.
이 과정은 매우 특이적으로 진행됩니다. dsRNA는 1,000~10,000배 나 많은 다른 핵산이 있는 extracts에서 검출될 수 있습니다.
이 분석법은 sandwich-ELISA 원리에 따르며 dsRNA에 대한 J2(IgG2a) 를 catcher antibody로, K2(IgM)를 detector antibody로 사용합니다.

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (K1 based)

이 키트를 사용하면 nucleotide과 sequence에 관계없이 30~40bp보다 큰 dsRNA 분자를 민감하고 선택적으로 검출할 수 있습니다.
이 과정은 매우 특이적으로 진행됩니다. dsRNA는 1,000~10,000배 나 많은 다른 핵산이 있는 extracts에서 검출될 수 있습니다.
이 분석법은 sandwich-ELISA 원리에 따르며 dsRNA에 대한 K1 (IgG2a)를 catcher antibody로, K2(IgM)를 detector antibody로 사용합니다.

Double stranded RNA control Poly(I:C)

분자량이 작은 Poly(I:C) dsRNA sequence는 dsRNA 검출에서 양성 대조군으로 사용하게 됩니다.
sequence에는 바이러스 또는 잠재적인 변형 요소가 포함되어 있지 않습니다.

주의: direct AN-ELISA and sandwich ELISA 모두에서 결합하는 Poly(I:C) dsRNA 양성 대조군은 정량 분석용으로 사용하기 위한 것이 아닙니다.
anti dsRNA antibody는 natural sources로부터 얻은 상이한 dsRNA와 다른 반응성을 나타낼 수 있습니다.
따라서 이는 ELISA가 올바르게 실행되었는지 확인하고 테스트가 dsRNA의 양과 판독값(예: OD450) 사이의 선형 관계를 나타내는지 확인하기 위한 positive control로만 사용해야 합니다.

Figure 1. Antibody J2 reveals the colocalization of dsRNA (labelled in green) and Hepatitis C virus core protein (labelled in red), indicating the location of putative virus assembly sites (arrows).

Figure 2. Immunofluorescence microscopy using J2 antibody reveals dsRNA (labeled in red), a marker for the viral replication complex, in HuH-7 cells infected with Dengue virus. Cellular DNA is labeled with DAPI (blue). Figure is taken from Anwar et al. (2011) PLoS One 6:e23246.

Figure 3. Immune electron microscopy image, where J2 antibody labeling shows the abundance of dsRNA (black dots) in double-membrane vesicles (DMVs) of SARS-CoV infected Vero E6 cells, fixed at 7 hours post-infection. J2 was detected using immunogold conjugated to protein A. G: Golgi complex, M: mitochondria, N: nucleus. Figure taken from Knoops et al. (2008) PLoS Biol 6:e226.

Figure 4. J2 antibody is used in dot blots to detect dsRNA from Leishmania RNA virus (LRV) in the Leishmania parasite L. guyanensis. A serial dilution of 1000 to 10 parasites from LRV-positive and negative control strains – Lg4147LRVhigh and LG4147LRVneg respectively – is shown. Picture taken from Zangger et al. (2013) PLoS Negl Trop Dis 7:e2006.

Figure 5. K1 antibody is used to detect dsRNA in MEFs treated with poly I:C (lower panel). The presence of dsRNA is concomitant with phosphorylation of eIF2a and thus protein synthesis arrest (upper panel). Figure taken from Clavarino et al.(2012) PLoS Pathog 8:e1002708.

제품사양

Clone J2 K1 K2 J5
Isotype IgG2a kappa IgG2a kappa IgM kappa IgG2b kappa
Product Type Monoclonal Antibody Monoclonal Antibody Monoclonal Antibody Monoclonal Antibody
Units 200ug / 500µg 200ug / 500µg 5ml / 10 ml 200ug / 500µg
Host Mouse Mouse Mouse Mouse
Application ELISA
Immuno-affinity-chromatography
Immunocytochemistry
Immunohistochemistry
ELISA
Flow Cytometry
Immuno-affinity-chromatography
Immunoblotting
Immunocytochemistry
Immunohistochemistry
dsRNA-immunoblotting
ELISA
Immunofluorescence
Sandwich ELISA
ELISA
Immunoblotting
Immunocytochemistry
Immunohistochemistry

Comparison & ELISA kits

Comparison Kit J2 based ELISA kit K1 based ELISA kit Control Poly(I:C)
Clone J2, J5, and K1 J2/K2 K1/K2
Isotype IgG2a, IgG2b, IgG2a IgG2a kappa/IgM kappa IgG2a kappa/IgM kappa
Product Type Monoclonal Antibody ELISA Kit ELISA Kit Control Lysate
Units 3 x 100 µg 200T / 500T 200T / 500T 50 µg
Host Mouse Mouse Mouse
Application Dot blot
ELISA
Immuno-affinity-chromatography
Immunocytochemistry
Immunohistochemistry
ELISA ELISA Dot blot
ELISA

References

1) F. Weber, V. Wagner, S. B. Rasmussen, R. Hartmann, S. R. Paludan. Double-stranded RNA is produced by positive-strand RNA viruses and DNA viruses but not in detectable amounts by negative-strand RNA viruses. J Virol (2006), 80(10):5059-64. doi: 10.1128/JVI.80.10.5059-5064.2006.

2) S. Welsch, S. Miller, I. Romero-Brey, A. Merz, C. K. E. Bleck, P. Walther, S. D. Fuller, C. Antony, J. Krijnse-Locker, R. Bartenschlager. Composition and Three-Dimensional Architecture of the Dengue Virus Replication and Assembly Sites. Cell Host & Microbe (2009) 5(4); 365-375. doi.org/10.1016/j.chom.2009.03.007.

3) K. Knoops , M. Bárcena, R. W. Limpens, A. J. Koster, A. M. Mommaas, E. J. Snijder. Ultrastructural characterization of arterivirus replication structures: reshaping the endoplasmic reticulum to accommodate viral RNA synthesis. J Virol. (2012) 86(5); 2474-2487. doi:10.1128/JVI.06677-11.

4) S. J. Richardson, A. Willcox, D. A. Hilton, S. Tauriainen, H. Hyoty, A. J. Bone, A. K. Foulis, N. G. Morgan. Use of antisera directed against dsRNA to detect viral infections in formalin-fixed paraffin-embedded tissue. J Clin Virol. (2010) 49(3); 180-5. doi: 10.1016/j.jcv.2010.07.015.

5) K. Karikó, H. Muramatsu, J. Ludwig, D. Weissman, Generating the optimal mRNA for therapy: HPLC purification eliminates immune activation and improves translation of nucleoside-modified, protein-encoding mRNA, Nucleic Acids Research (2011) 39(21); e142, https://doi.org/10.1093/nar/gkr695.

6) Schönborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. and Lukacs, N. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19, 2993-3000.

7) Lukacs, N. (1994) Detection of virus infection in plants and differentiation between coexisting viruses by monoclonal antibodies to double-stranded RNA. J. Virol. Methods 47, 255-272.

8) Lukacs, N. (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structurespecific anti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C. Lichtenstein and W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford.

Recent publication:
Tirosh Shapira, I. Abrrey Monreal, Sébastien P Dion, Mason Jager, Antoine Désilets, Andrea D Olmstead, Thierry Vandal, David W Buchholz, Brian Imbiakha, Guang Gao, Aaleigha Chin, William D Rees, Theodore Steiner, Ivan Robert Nabi, Eric Marsault, Julie Sahler, Avery August, Gerlinde Van de Walle, Gary R Whittaker, Pierre-Luc Boudreault, Hector C Aguilar, Richard Leduc, François Jean. A novel highly potent inhibitor of TMPRSS2-like proteases blocks SARS-CoV-2 variants of concern and is broadly protective against infection and mortality in mice. bioRxiv 2021.05.03.442520; doi: https://doi.org/10.1101/2021.05.03.442520 https://biorxiv.org/cgi/content/short/2021.05.03.442520v1

주문정보

제품번호 제품명 규격 제조사 배송온도
10010200 J2 monoclonal antibody (mAb), mouse, IgG2a, kappa chain 200 μg SCICONS RT
10010500 J2 monoclonal antibody (mAb), mouse, IgG2a, kappa chain 500 μg SCICONS RT
10020200 K1 monoclonal antibody (mAb), mouse, IgG2a, kappa chain 200 μg SCICONS RT
10020500 K1 monoclonal antibody (mAb), mouse, IgG2a, kappa chain 500 μg SCICONS RT
10030005 K2 monoclonal antibody (mAb), mouse, IgM, kappa chain 5mL SCICONS Dry Ice
10030010 K2 monoclonal antibody (mAb), mouse, IgM, kappa chain 10mL SCICONS Dry Ice
10040200 J5 anti-dsRNA monoclonal antibody 200 μg SCICONS RT
10040500 J5 anti-dsRNA monoclonal antibody 500 μg SCICONS RT
10050100 anti-dsRNA mAb Comparison Kit (contains J2, J5, and K1) 3 x 100 μg SCICONS RT
10613002 dsRNA Detection Kit (J2 based) For 2 plates SCICONS Dry Ice
10623002 dsRNA Detection Kit (K1 based) For 2 plates SCICONS Dry Ice
10613005 dsRNA Detection Kit (J2 based) For 5 plates SCICONS Dry Ice
10623005 dsRNA Detection Kit (K1 based) For 5 plates SCICONS Dry Ice
10090100 Double-stranded RNA control Poly(I:C) 50 μg SCICONS RT