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eBlot 많이 하는 질문 모음 ( FAQ)
단백질 분석
작성일
2021-07-12 14:00
eBlot 많이 하는 질문 모음 ( FAQ)
Q1: run 당 버퍼는 얼마나 들어가나요?
A1: 첫 사이클에 110-120ml , 다음 사이클부터 60ml 이 소모됩니다
예> 3 transfer cycles uses 120 + 60*2 = 240ml transfer buffer + 1 cooling cycle : 60ml water.
Q2: sponges 는 재사용 가능한가요?
A2: Sponges 는 다음과 같은 이유로 재사용이 불가능합니다.
- 스폰지는 사용 후 압축되어 다음 재사용시 충분한 압력을 공급하지 못합니다.
- 스폰지는 세척 및 건조를 하더라도 잔류물이 남아 실험 결과에 영향을 미칠수 있습니다.
- 스폰지의 버퍼 흡수율이 변하여 버퍼가 넘칠 수 있습니다.
Q3: PVDF 와 NC kits는 어떻게 다른가요?
A3:PVDF와 NC 는 equilibrium buffers 가 다릅니다. 둘 다 여러 membrane에 재사용할 수 있습니다.
용매의 증발 및 오염을 방지하기 위해 반드시 밀폐된 용기에 보관해야 합니다.
PVDF와 NC transfer buffer 버퍼는 동일하고 동일한 성분을 포함하므로 동시에 또는 개별적으로 사용할 수 있습니다
Q4: transfer 가 끝난 membrane을 향후 실험을 위해 보관할 수 있습니까?
A4: 네, membrane을 여과지 위에서 건조시킨 다음 마른 비닐 봉지나 용기에 담아 4도에서 보관하십시오
PVDF: 실험 재개 전에, membrane 을 ethanol/methanol/IPA 등에 다시 적신 후, 물로 씻어낸 다음 blocking 등의 실험을 계속하면 됩니다.
NC: blocking 이나 immuno-detection 과정에 바로 사용할 수 있습니다.
Q5: transfer cycle 동안 챔버 안에 기포가 생기는 것은 일반적인 현상인가요?
A5: 넘치지 않으면 약간의 기포가 있는 것이 일반적입니다. 과도한 거품을 피하기 위해 실험 전에 transfer buffer 를 잘 섞어주어야 합니다.
<Troubleshooting>
Q1: Liquid 가 넘치거나 새는 것을 발견했을 때
A1-1: 아래 절차에 따라 먼저 장치를 비우고 건조시키십시오.
1. 두 챔버를 모두 비워두고 전원을 켭니다.
2. "start A"를 길게 눌러 챔버 A의 liquid를 배출합니다.
3. "start B"를 길게 눌러 챔버 B의 liquid를 배출합니다.
4. "up" 및 "setting”을 길게 눌러 튜브를 통해 liquid를 배출합니다.
A1-2: 아래 순서대로 조치 합니다.
Q2: 버퍼가 부족하다는 에러가 뜰 때 (한 채널에만 에러 메시지가 출력되고 다른 채널은 정상인 경우)
A2: 잔여물이 내관을 막고 있을 가능성이 있습니다. 다음 단계에 따라 챔버를 세척하십시오.
1. liquid 레벨이 챔버 상단에서 1인치에 도달할 때까지 카세트 챔버에 70% 에탄올을 붓습니다.
챔버 밖으로 에탄올을 흘리지 않도록 주의하십시오. 그 상태로 밤새 방치합니다.
2. "Start A" 또는 "Start B"를 길게 눌러 챔버에서 에탄올을 배출합니다.
3. liquid 레벨이 챔버 상단에서 1인치에 도달할 때까지 증류수를 카세트 챔버에 붓습니다.
챔버 밖으로 넘치치 않도록 주의하십시오. 5~8시간 동안 그대로 둡니다.
4. " Start A " 또는 " Start B"를 길게 눌러 챔버에서 물을 배출합니다.
5. 3단계와 4단계를 몇 번 반복하고 eBlot에서 일반 전송 프로토콜을 다시 시도합니다.
<Equipment>
eBlot ® L1 Protein Transfer system 제품 상세 보기
전통적인 wet transfer tank 방식의 재현성과 효율성에 속도와 편리성을 결합한 제품
<Tags>
eblot, estain, protein, western, blotting
Q1: run 당 버퍼는 얼마나 들어가나요?
A1: 첫 사이클에 110-120ml , 다음 사이클부터 60ml 이 소모됩니다
예> 3 transfer cycles uses 120 + 60*2 = 240ml transfer buffer + 1 cooling cycle : 60ml water.
Q2: sponges 는 재사용 가능한가요?
A2: Sponges 는 다음과 같은 이유로 재사용이 불가능합니다.
- 스폰지는 사용 후 압축되어 다음 재사용시 충분한 압력을 공급하지 못합니다.
- 스폰지는 세척 및 건조를 하더라도 잔류물이 남아 실험 결과에 영향을 미칠수 있습니다.
- 스폰지의 버퍼 흡수율이 변하여 버퍼가 넘칠 수 있습니다.
Q3: PVDF 와 NC kits는 어떻게 다른가요?
A3:PVDF와 NC 는 equilibrium buffers 가 다릅니다. 둘 다 여러 membrane에 재사용할 수 있습니다.
용매의 증발 및 오염을 방지하기 위해 반드시 밀폐된 용기에 보관해야 합니다.
PVDF와 NC transfer buffer 버퍼는 동일하고 동일한 성분을 포함하므로 동시에 또는 개별적으로 사용할 수 있습니다
Q4: transfer 가 끝난 membrane을 향후 실험을 위해 보관할 수 있습니까?
A4: 네, membrane을 여과지 위에서 건조시킨 다음 마른 비닐 봉지나 용기에 담아 4도에서 보관하십시오
PVDF: 실험 재개 전에, membrane 을 ethanol/methanol/IPA 등에 다시 적신 후, 물로 씻어낸 다음 blocking 등의 실험을 계속하면 됩니다.
NC: blocking 이나 immuno-detection 과정에 바로 사용할 수 있습니다.
Q5: transfer cycle 동안 챔버 안에 기포가 생기는 것은 일반적인 현상인가요?
A5: 넘치지 않으면 약간의 기포가 있는 것이 일반적입니다. 과도한 거품을 피하기 위해 실험 전에 transfer buffer 를 잘 섞어주어야 합니다.
<Troubleshooting>
Q1: Liquid 가 넘치거나 새는 것을 발견했을 때
A1-1: 아래 절차에 따라 먼저 장치를 비우고 건조시키십시오.
1. 두 챔버를 모두 비워두고 전원을 켭니다.
2. "start A"를 길게 눌러 챔버 A의 liquid를 배출합니다.
3. "start B"를 길게 눌러 챔버 B의 liquid를 배출합니다.
4. "up" 및 "setting”을 길게 눌러 튜브를 통해 liquid를 배출합니다.
A1-2: 아래 순서대로 조치 합니다.
Q2: 버퍼가 부족하다는 에러가 뜰 때 (한 채널에만 에러 메시지가 출력되고 다른 채널은 정상인 경우)
A2: 잔여물이 내관을 막고 있을 가능성이 있습니다. 다음 단계에 따라 챔버를 세척하십시오.
1. liquid 레벨이 챔버 상단에서 1인치에 도달할 때까지 카세트 챔버에 70% 에탄올을 붓습니다.
챔버 밖으로 에탄올을 흘리지 않도록 주의하십시오. 그 상태로 밤새 방치합니다.
2. "Start A" 또는 "Start B"를 길게 눌러 챔버에서 에탄올을 배출합니다.
3. liquid 레벨이 챔버 상단에서 1인치에 도달할 때까지 증류수를 카세트 챔버에 붓습니다.
챔버 밖으로 넘치치 않도록 주의하십시오. 5~8시간 동안 그대로 둡니다.
4. " Start A " 또는 " Start B"를 길게 눌러 챔버에서 물을 배출합니다.
5. 3단계와 4단계를 몇 번 반복하고 eBlot에서 일반 전송 프로토콜을 다시 시도합니다.
<Equipment>
eBlot ® L1 Protein Transfer system 제품 상세 보기
전통적인 wet transfer tank 방식의 재현성과 효율성에 속도와 편리성을 결합한 제품
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Feature • 고속 시스템 : 9-17 분 내에 transfer 완료 • 탁월한 효율 : 기존의 wet transfer 방식 보다 우수한 효율 • 포괄적 시스템 : 중,소형 및 대형 분자량을 가진 단백질도 무리없이 transfer • 편의성 : 동시에 2 개의 미니 젤 사용 가능 • 호환성 : 다양한 유형의 프리 캐스트 또는 수제 젤도 사용 가능 • 간편함 : 쉬운 조립, 한번의 버튼 조작, customizable programs |
eblot, estain, protein, western, blotting
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