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Fluidlab R-300 자주 묻는 질문 (FAQ)

세포배양
작성일
2022-05-03 16:01


Top 20 - Questions and answers - fluidlab R-300

Category Question Answer
Calibration  Curve Calibration curve를 다른 장비에 저장할 수 있나요? 아쉽게도 현재 버전의 anvajo datalab에서는 불가능합니다.
CC & VIA 셀 수 있는 최대 세포수는 몇 개입니까? 권장 농도 볌위는 1x104~1x107 cells/ml 입니다. 그러나 이는 세포의 크기와 배열에 따라 다릅니다.
세포가 크거나 군집하는 경향이 있는 경우, 높은 농도는 확실하게 계산되지 않을 수 있습니다.
셀 농도가 너무 높아서 신뢰할 수 없다고 판단될 경우 화면에 '경고'를 표시합니다.
CC & VIA 감지 가능한 세포의 최대/최소 크기는 얼마입니까? 3µm~80µm for cell counter
8µm~80µm for viability
CC & VIA 박테리아도 셀 수 있나요? 아니요,
세균은 너무 작고 카운팅을 하려면 최소 3μm 크기의 세포가 필요 합니다.
CC & VIA 세포 주위의 고리는 왜 생기는 건가요? Fluidlab R-300으로 획득한 이미지는 디지털 홀로그램 현미경 (digitial holographic microscopy, DHM)이라는 접근법을 채택하기 때문에 기존의 명시야 (bright-field, BF) 이미지와는 다르게 보입니다.
이미지는 렌즈에 의해 생성되지 않는 대신에, 카메라 센서에서 빛의 회절을 포착하여 홀로그램을 만듭니다.
홀로그램은 샘플에 대한 모든 정보를 담고 있지만 인간의 눈으로 해석할 수는 없습니다.
이미지에서 세포 주위의 링은 컴퓨터에 의해 재구성된 홀로그램의 잔유물이지만 세포 인식에는 영향을 미치지 않습니다.
(잔잔한 호수에 돌을 던질 때 생기는 물결과 비슷하다고 보면 됩니다.)
CC & VIA viability 측정값이 cell count 값보다 낮은 이유는 뭔가요? 1. viability 측정의 최소 세포 크기는 8μm입니다. (cell count: 3μm).
셀이 8μm보다 작을 경우 일반적으로 viability는 알기 어렵습니다.
2. cell viability assay는 2단계 과정을 거칩니다.
1) 이미지 내의 모든 물체를 감지합니다. (셀 카운터와 유사).
2) 그런 다음 탐지된 모든 셀을 개별적으로 분석하고 살아있는 세포와 죽은 세포를 구별합니다.
샘플이 많은 클러스터로 구성되어 있다면, 알고리즘이 살아있는 세포와 죽은 세포를 구별하기 어려울 수 있습니다.
CC & VIA 살아있는 세포와 죽은 세포를 어떻게 구분하나요? 홀로그래피 현미경을 사용하여 2 가지 형태의 세포를 구분하며, 굴절률을 기반으로 하여 세포사멸 시 유도되는 형태학적, 구조적 변화에 집중하여 카운팅 하게 됩니다.
이러한 가시적인 차이는 R-300의 네트워크에 의해 인식됩니다.
datalab 핫스팟을 통해 장치를 datalab과 연결할 때 인식 문제 이름을 입력하여 Fluid Lab을 찾을 수 없는 경우 사용자는 핫스팟 IP 주소를 통해 해결 방법을 시도해야 합니다.
핫스팟 IP 주소는 장치의 메뉴를 열고 "핫스팟"을 클릭하면 찾을 수 있습니다.
Device software 저장된 결과는 어떻게 삭제할 수 있습니까? History 탭으로 이동하여 테스트 이름 앞에 있는 상자를 클릭합니다.
빨간색 휴지통 아이콘이 나타나 사용자가 단일 또는 여러 결과를 삭제할 수 있습니다.
상단 라인의 상자를 클릭하면 모든 측정값이 표시됩니다. 이렇게 하면 전체 기록을 삭제할 수 있습니다.
Device software 측정 결과는 몇 개까지 저장할 수 있나요? 이 장치는 최대 1.000개의 측정값을 저장할 수 있습니다.
정확한 수는 저장되는 측정의 유형에 따라 달라질 수 있습니다.
일반적으로는 250회 정도 측정 후 정기적으로 장치의 기록을 삭제하는 것을 권장합니다.
Device software  ‘Sensor Refresh’? 를 하는 이유는 뭔가요? 신뢰할 수 있는 세포 계수 및 생존성 평가를 위해서는 캐리어가 정확히 감지되는 것이 중요합니다.
적절한 세포 인식을 위해 해당 센서를 정기적으로 보정해야 합니다.
세포 인식이 실패하면 ‘Sensor Refresh’를 수행하여 센서를 다시 보정하십시오.
Extinction 세균 배양 측정을 위해 산란광 측정을 하는 이유는 뭔가요? 산란광 측정은 박테리아 배양균의 성장을 모니터링 하는데 필요합니다.
샘플에 박테리아가 많이 있을수록 빛이 더 많이 흩어지고 죽은 개체도 증가합니다.
시간에 따른 양상을 모니터링하여 박테리아 성장 곡선을 만들 수 있습니다.
Extinction half-micro or micro cuvettes을 extinction 측정이나 calibration curve에도 사용할 수 있나요? 네. 이를 위해서는 큐벳의 중심 높이(=light beam)가 8.5mm이상인 큐벳을 사용하는 것이 좋습니다.
이 경우 빛이 샘플로 흡수되고 큐벳을 통과하지 않도록 산란광 어댑터를 사용해야 합니다.
Extinction 흡수광과 산란광 측정의 차이점은 무엇입니까? 빛이 샘플을 통과할 때, 샘플의 분자/입자와 다른 방식으로 상호 작용할 수 있습니다.
입사 광선 중 일부는 산란됩니다. 즉, 들어오는 광선을 기준으로 방향이 바뀝니다. (당구의 원리와 비슷합니다).
샘플에 입자가 많을수록 빛이 더 많이 흩어지고 들어오는 빛이 검출기에 도달하는 횟수가 줄어듭니다.
더불어 분자에 따라, 입자의 일부는 들어오는 빛을 흡수할 것이고, 이것은 빛의 파장에 많이 의존합니다.
산란과 흡수 둘 다 샘플을 통과할 때 빛의 소멸, 즉 들어오는 빛과 감지된 빛 사이의 광도의 손실을 경험하게 됩니다.
General 워런티는 얼마나 되나요? 1 년입니다.
Hardware "Sensor Status" 옵션은 무엇인가요? 현미경 센서가 깨끗한지 더러운지 확인합니다.
센서 상태 점검은 Fluid Lab R-300의 측정 기능 및 정확도를 유지하기 위한 품질 관리 절차입니다.
센서 상태가 "dirty"로 표시되면 사용 설명서의 지침에 따라 장치를 청소해야 합니다.
Hardware R-300에 calibration이 필요하지 않은 이유는 무엇입니까? Fluidlab R-300은 생산 프로세스 중에 교정되지만 사용자가 추가로 이 과정을 진행할 필요는 없습니다.
이는 장비의 부속품에 마모될 수 있는 움직이는 부품이 없기 때문입니다 (예: 렌즈).
Hardware 장비 세척을 위해 소독제을 사용할 수 있나요? 네 가능합니다.
isoproponal (99%)을 사용하길 권장합니다. 제품소개 란의 클리닝 비디오를 참조하십시오.
Sample Carrier acella 슬라이드는 여러 번 사용할 수 있나요? 아니요. acella는 1회용 슬라이드입니다.
챔버를 "청소"한다고 해서 모든 입자가 acella에서 제거될 것이라고 보장할 수는 없습니다.
Sample Carrier 샘플 20μl를 넣었는데 acella 100이 완전히 채워지지 않았습니다.
어떻게 해야 하나요?
슬라이드를 테이블 위에 부드럽게 두드려 액체가 약간 아래로 가라앉도록 합니다.
아니면 단순히 몇 μl 정도는 더 추가해도 됩니다.
acella를 장착할 때 피펫 팁이 측정 챔버 입구에 직접 닿았는지 확인하십시오.
그렇지 않으면 소량의 샘플이 반원 안에 남아 있을 수 있습니다.

Equipment

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Cell Counter
•세포 생존력 측정
•넓은 FoV

Spectrometer
•소량의 시료만으로도 충분 (4-20 µl)
•스펙트럼 그래프 저장 (375 ~ 700 nm)
•사용시 보정 불필요
•휴대 가능한 작은 크기

Areas of application:

+Microscopic analysis of particles in fluids
+Spectrophotometric analysis of fluids with high optical densities

Examples of applications:

+General cell counting and basic classification (yeast, HeLa, algea, stem cells, leukocytes)
+General particle counting and basic classification
+Haemoglobin in whole blood
+Haematocrit in whole blood
+Fluid condition monitoring, fluid cleanliness management

Tags
셀카운팅, 세포생존력, 흡광도, 산란광, 세포계수기, cell counting, cell viability, optical density, OD, Digital Holography, 표준곡선 standard curve, HeLa cells.
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