Application
Qsep100 Applications
1. PCR Reaction Optimization
목적: PCR 반응 최적화
장점: Qsep100은 잔류 프라이머 및 비특이적 PCR products와 같은 미세한 차이를 쉽게 식별할 수 있도록 높은 감도와 분해능을 보여줍니다.
2. Next Generation Sequencing
차세대 염기서열분석(NGS)은 유전적 측면에서 질병을 조사하기 위해 의학 진단, 예방 의학 연구, 암 생물학 등의 많은 연구 분야에서 널리 사용되는 분석기술입니다.
NGS는 또한 대규모 임상 연구를 위한 microarray technology에도 일반적으로 적용됩니다.
따라서 믿을만한 QC workflow는 올바른 NGS 분석 결과를 보장하는 데 매우 중요합니다.
이에 따른 데이터 분석은 일반적으로 변이체 검출, DNA/RNA-seq 및 ChIP-seq에 적용됩니다.
목적: 차세대 염기서열분석(NGS)에 사용할 DNA 샘플의 QC 분석을 수행하기 위한 Qsep100의 적합성을 확인합니다.
결과: Qsep100은 NGS QC 단계에서 DNA 샘플의 정확한 길이를 측정하여 제공할 수 있습니다.
Electropherogram of NGS quality.
3. RFLP Detection
RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism)는 제한효소에 의해 길이가 다른 단편에서 검출된 상동 DNA 서열의 차이를 말합니다.
제한 효소를 사용하여 DNA 를 작은 조각으로 쪼갠 후 전기영동을 통해 유전자 분석을 수행하게 됩니다.
때로는 더 나은 분석을 위해 이 작은 DNA 단편을 PCR을 통해 증폭할 필요가 있습니다.
RFLP 분석은 유전자형 분석, 법의학, 유전 질환의 분류, 친자 확인 검사, SNP 검출, 질병 위험도 결정, 유전성 질병 진단 등과 같은 게놈 매핑 및 변이 분석에 자주 사용됩니다.
목적: RFLP를 감지하기 위한 Qsep100의 유용성 확인
결과: Qsep100을 사용하여 제한 효소에 의한 다양한 DNA 단편 분석 가능합니다.
This electropherogram shows the result of DNA being digested into different fragments by a restriction enzyme.
4. Plasmid Digestion
플라스미드는 일반적으로 박테리아의 염색체 DNA에서 분리된 작은 원형의 독립적인 자가 복제 이중 가닥 DNA로 구성됩니다.
크기는 1~100Kbp이며 항생제 내성을 부여하는 유전자를 가지고 있습니다.
플라스미드는 선모 (pilus)를 통해 박테리아 사이에 빠르게 교환될 수 있으며 conjugation 중에 유전자를 새로운 숙주에 삽입할 수 있습니다.
그들은 한 박테리아에서 다른 박테리아로, 그리고 고세균 및 진핵생물과 같은 다른 종으로 전이될 수 있습니다.
플라스미드는 유전자 치료 및 재조합 DNA 기술과 같은 유전 연구 분야에서 널리 사용됩니다.
목적: 맞춤 설계된 프로그램을 사용하여 Msp1 제한 효소에 의한 pBR322 플라스미드의 digestion 모니터링
결과: Qsep100 맞춤형 프로그램은 plasmid digestion을 시간에 따라 모니터링하기 위해 설계되어 분해 효소가 플라스미드에 어떻게 영향을 미치는지 바로 분석할 수 있습니다.
The pBR322 plasmid DNA was digested by Msp1 enzyme in room temperature to show the mechanism of the digestion process. The results demonstrate that the plasmid was initially cleaved into a linear form of a certain length (about ≤ 4000bp) and subsequently digested further into smaller DNA fragments.
5. RNA Analysis
목적: RNA 검출에서 Qsep100의 유용성 확인.
결과: Qsep100은 다양한 연구 목적을 위해 dsRNA및 ssRNA 단편을 모두 감지하는 데 도움이 될 수 있습니다.
The ssRNA fragment analysis base pair numbers on these peaks have matched the sample of NEB N0364S ssRNA ladder. This has proven that Qsep100 has the analysis ability to precisely detect ssRNA samples.
The electropherogram demonstrates that Qsep100 has the ability to detect dsRNA by matching the NEB N0363S dsRNA ladder with the traditional gel run analysis.